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公的機関の学術・PMS・薬事独立行政法人医薬品医療機器総合機構
独立行政法人医薬品医療機器総合機構について
公的機関のメディカル部門では、臨床試験データの解析や、薬事申請に関わる業務を通じて、新薬の承認をサポートします。学術的な知見をもとに、安全性や有効性に関するレポートを作成し、適切な規制を遵守しながら、公共の健康を守る役割を担っています。
独立行政法人医薬品医療機器総合機構
独立行政法人医薬品医療機器総合機構（PMDA）は、医薬品、医療機器、再生医療等製品、体外診断用医薬品、医薬部外品及び化粧品等の品質、有効性及び安全性の確保を目的とする日本の独立行政法人である。主な業務として、承認審査関連業務、安全対策業務、健康被害救済業務、規制科学・基準作成に関する調査研究業務等を担う。承認審査関連業務では、医薬品等の製造販売承認申請に関する審査や申請者からの相談に対応しており、新医薬品の申請電子データ提出に関しては、CDISC標準への適合性確認や提出免除等に関する相談を実施している。安全対策業務では、添付文書情報やリスクマネジメント計画（RMP）等をウェブサイト上で提供し、医薬品添付文書改訂相談に基づく改訂情報の発信や、患者・一般向け相談窓口も運営する。健康被害救済業務では、医薬品の副作用や生物由来製品を介した感染等による健康被害に対する救済給付を行う。2004年4月の設立以来、企業や医療関係者から報告された副作用等の情報を公表している。 (pmda.go.jp)
この人たちの学歴
- 慶應義塾大学-3(私)-修士-理系
- 東邦大学-3(私)-高校卒-不明
- 東京大学-1(国)-修士-理系
- 東北大学-1(国)-博士-不明
- 横浜市立大学-2(公)-大卒-不明
この人たちの専攻
- 薬学系
- その他理系
この人たちの役職
- 管理職
この人たちの性別
男性
女性
キャリアチェンジの傾向
CareeForthの実在する約100万人のデータでは、独立行政法人医薬品医療機器総合機構で学術・PMS・薬事職種の人のデータが 23 件あります。また、業種・職種が同じ人のデータも 27 人分あります。この方達の中でキャリアチェンジした人には以下のような傾向が見られます。
業界も職種 も変える人
異業種への 転職
異職種への 転職
同業同職種 への転職
転職割合チャート
業界も職種も変える人の転職傾向
不動産サービスの研究・臨床開発・治験への転職
ＭＳＤ株式会社
MSD株式会社はMerck & Co., Inc.の日本法人で、本社は東京都千代田区九段北1-13-12 北の丸スクエアに所在する。英名：MSD Co., Ltd. 設立年は2010年。事業領域は医療用医薬品およびワクチンの開発・輸入・製造・販売で、日本市場の患者ニーズに応える長期的なソリューション提供を目指す。経営理念は“最先端のサイエンスを駆使して世界の生命と生活を改善する”であり、グローバル企業として日本拠点と親会社の戦略を連携させる恒常的特徴を有する。販促子会社として日本MSD合同会社を有する。
公的機関の学術・PMS・薬事から転職した人のデータが27件！
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異業種への転職の人の転職傾向
バイオ・医薬品製造の学術・PMS・薬事への転職
ヤンセンファーマ株式会社
ヤンセンファーマ株式会社は、1978年4月設立のジョンソン・エンド・ジョンソン（Johnson & Johnson）グループにおける医療用医薬品事業の日本法人である。本社は東京都千代田区西神田に所在し、医薬品、医薬部外品および関連製品の開発、製造、宣伝、販売、輸出入を事業内容とする。がん、免疫、精神・神経、心・肺疾患領域を注力分野とし、アンメットニーズに基づく開発戦略のもと学術・情報提供活動を展開。2001年12月にJohnson & Johnsonの全額出資会社となり、2002年1月に現社名へ変更。2020年7月にアクテリオン ファーマシューティカルズ ジャパン株式会社を統合し、2024年7月に同事業部門のブランド名を「Johnson & Johnson Innovative Medicine」へ変更した。経営理念はグループ共通の『我が信条（Our Credo）』に基づき、顧客、従業員、地域社会、株主への責任を果たすことを基本姿勢とする。日本製薬工業協会の会員として高い倫理性を維持し、医療機関等および患者団体との関係における透明性確保の指針を策定し、支払情報を公開している。 (jnj.com)
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異職種への転職の人の転職傾向
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同業同職種で立場を変えた人の転職傾向
公的機関の学術・PMS・薬事への転職
独立行政法人医薬品医療機器総合機構
独立行政法人医薬品医療機器総合機構（PMDA）は、医薬品、医療機器、再生医療等製品、体外診断用医薬品、医薬部外品及び化粧品等の品質、有効性及び安全性の確保を目的とする日本の独立行政法人である。主な業務として、承認審査関連業務、安全対策業務、健康被害救済業務、規制科学・基準作成に関する調査研究業務等を担う。承認審査関連業務では、医薬品等の製造販売承認申請に関する審査や申請者からの相談に対応しており、新医薬品の申請電子データ提出に関しては、CDISC標準への適合性確認や提出免除等に関する相談を実施している。安全対策業務では、添付文書情報やリスクマネジメント計画（RMP）等をウェブサイト上で提供し、医薬品添付文書改訂相談に基づく改訂情報の発信や、患者・一般向け相談窓口も運営する。健康被害救済業務では、医薬品の副作用や生物由来製品を介した感染等による健康被害に対する救済給付を行う。2004年4月の設立以来、企業や医療関係者から報告された副作用等の情報を公表している。 (pmda.go.jp)
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